辉瑞生物制药---以研发为基础的生物制药公司。辉瑞公司（pfizer Inc.）创建于1849年，迄今已有约170年的历史，总部位于美国纽约，是以研发为基础的生物制药公司。辉瑞致力于运用创新的科学技术以及全球资源来改善每个生命阶段的健康和福祉。我们的目标是“为患者带来改变其生活的突破创新！”目前辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球的领先地位。
医学信息沟通储备专员
招聘城市：全国
招聘人数：300
职位描述：
1.在公司政策和程序指引下向客户提供及时准确的专业支持，建立合作伙伴关系。
2. 在公司政策和程序指引下充分利用资源进行有效的客户拜访，完成或超越业务目标。
3. 在公司政策和程序指引下规划和组织各种会议或活动，挖掘区域市场潜力。
4. 通过公司管理系统以及其他合规的渠道和方式，收集市场和客户信息，进行分析，反馈和建议。
5. 与上级经理，同事和其他部门的业务伙伴保持有效的联络，发现和促进各种合作机会。
6. 在上级经理的辅导下，把握各种学习机会不断提升专业知识和能力。
7. 执行公司推行的各项新举措，在公司政策和程序引导下探索创新和优化的机会。
8. 完成上级经理指派的其他各项工作。
职位要求：
1. 2022年全日制大学毕业生
2. 能保证参加3个月的储备期工作，每周3个工作日及以上
3. 就读于药学、临床医学、化学化工、生物及生命科学、食品等相关专业
4. 爱聊天、爱沟通、拥有敏感的人际交往雷达
5. 喜欢拼搏、热爱学习、并且有良好的自我驱动力
6. 心怀美好相信自己能够创造未来，并且内心强大能够坚持理想
7. 享受团队合作，能够发现伙伴身上的闪光点
8. 追随数码潮流的你，至少要熟练使用Windows办公系统：Word, Excel, Power Point统统能搞定
统计编程储备专员
招聘城市：上海/武汉
招聘人数：35
职位描述：
1.部门的实习安排以培训为主，按照正式员工的培训计划来培养。
2.通过培训，学习SAS高级编程技能，了解临床试验的背景、原理与方法。
3.熟悉和使用公司内部的全球数据分析及报告系统，有效进行临床数据编程，生成统计分析报表。
职位要求：
1.2022年底前毕业的全日制大学在读学生；
2.保证能参加3个月及以上的实习期，每周3个工作日及以上；
3.有一定SAS，R 或 Python 编程基础优先；
4.就读于统计学、生物统计学、应用统计学、公共卫生、流行病学、预防医学、数学、应用数学、药学等相关专业大学本科及以上，硕士学位优先考虑；
5.有较好的书面和口语英语沟通能力；
6.具备较强分析能力、逻辑思维和学习能力；有较高的主观能动性和较强的责任心；
Safety Assessor药物安全评估储备专员
招聘城市：上海
招聘人数：12
职位描述：
药物安全评估专员隶属于辉瑞的全球药物安全监督与报告部门。评估专员需要依据全球各国家和地区监管部门的要求和公司的SOP，分析评估药物个例安全报告（ICSR)。该工作是辉瑞公司全产品线 (包括临床用药和上市产品)的药物警戒和风险管理活动的必需组成。
主要职责：
- 及时并准确评估药物个例安全报告（ICSR），包括鉴别严重性，是否例入说明书，协助判断是否与用药相关等等，在要求时限内完成报告，满足全球相应的药物监管部门个例安全报告的上报要求。
- 熟悉辉瑞相关产品知识，包括但不限于药理作用，适应症，禁忌症，不良事件等。熟悉全球主要的药物安全监督与报告的相关流程和法律法规。
- 科学严谨地用英文描述和记叙药物不良事件的发生，转归和相关用药过程。
岗位背景：
随着中国加入ICH,制药行业对于药物警戒专业人才需求迅速增加。辉瑞这支较早在中国建立的药物警戒团队拥有在全球化团队背景下培养药物警戒领域人才的完善培训体系。业务范围包括自发报告，临床试验，文献，医疗器械，药械联合，疫苗等全球所有来源的个例报告的评估评价。该团队也是提供辉瑞新冠疫苗个例报告公司评价的核心全球团队之一。
职位要求：
1. 2022年底前毕业的全日制大学在读学生；
2. 就读临床医学，药学，护理学等相关专业；
3. 英文读写流畅，熟练使用电脑操作系统。
临床试验报告协调储备专员
招聘城市：上海
招聘人数：2
职位描述：
1.熟悉并完成临床研究方案、临床研究报(CSR)或相关临床文件的编制、审查和定稿；
2.积极参与临床研究团队开发临床研究文件；
3.确保所有医学写作成果都是根据国际协调会议(ICH)和其他相关监管指南编写的；
4.确保按照约定的内部流程和标准写作文件(如辉瑞全球文件风格指南)，并准备好提交，并适当存储在约定的文件管理系统中；
5.确保根据需要对CSR、其他监管文件和其他医学书面文件进行适当的质量控制（QC）检查；
6.根据需要，对其他人编制的文件进行全面和关键的审查或同行质量控制支持.
职位要求：
1.2022年底前毕业的全日制大学在读学生；
2.就读于医学, 药学,或生命科学等相关专业；
3.英语是工作中基本的沟通技能，你需要具备熟练的英语听、说、读、写能力；
4.了解ICH指南和监管要求，能够在报告撰写环境中解释和应用这些指南；
5.追随数码潮流的你，至少要熟练使用Windows办公系统：Email, Word, Excel, Power Point统统能搞定。
6.享受团队合作，具有出色的人际关系，积极的倾听技巧，影响力和团队合作技能；
7.具有适当的灵活性和持久性，采用平衡的方法解决问题；
8.能够在商定的时间内交付工作，并根据商定的进程监督/沟通进展；
9.能够在多元文化环境和压力中有效工作，对细节的把控度较高。
化学实验室储备专员
招聘城市：无锡
招聘人数：1
职位描述：
1. 实施对原辅材料、中间体产品、成品、半成品等的分析检验，并对检验原始数据负责
2. 负责准备或配制实验所用试剂、试液、标准溶液，并对所用试剂及试液的有效性负责。
3.负责原料活性物质的取样。
4.负责方法验证及稳定性考察。
5.实验室仪器设备的使用、校验、清洁、维护，使设备处于有效运行与管理之中
6.实施对工厂水系统、压缩气体等的取样监测
7.负责起草SOP，检测方法，协助制定质量标准及化学测试相关文件，并对文件进行归档管理。
8.负责注册及投诉调查测试。
9.培训新员工。
10.完成质量部经理或化学实验室主管交办的其它工作。
11.遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作
职位要求：
1、2022年应届毕业生，本科及以上学历。
2、药学/药物分析/化学分析/化学/生物相关专业或相关工作经验。
3、具有良好的英语综合能力及计算机应用能力；具有团队合作精神，工作责任心强；具有一定的沟通协调能力和培训能力。
QA储备专员
招聘城市：无锡
招聘人数：1
职位描述：
1. 过程控制：组织并协调按照规程对生产设施/设备进行生产前检查，对车间生产进行中间控制检查；保证生产活动符合GMP标准。组织并协调异常情况的处理。
2. 文件审阅：组织并协调对样品信息和过程控制检验结果的录入和复核等其他操作；审核产品批生产文件。审阅验证相关的文件，包括URS（用户需求），验证方案，验证报告，验证过程和验证原始数据。
3. 包材检验：
组织并协调按规定对包装材料Artwork（印刷包装材料设计文件）进行审核和色卡、条码的批准。对包装材料进行取样和检查，协调及保证包材的及时发放，并将与包材或其他物料有关的质量问题对供应商进行投诉和沟通。
4. 半成品发放和包材发放、物料编码签发：组织并协调对产品生产过程文件进行审核，经过半成品发放的全面培训后，可以进行半成品的发放。
5. 物料管理：审阅物料包括产品、原辅料、包材、生产支持物料、待认证物料的放行相关文件，确保物料放行前相关工作均已完成；维护物料在SAP中的状态。
6. 文件起草和修订：
组织并协调规程及包材相关质量标准和检验方法的起草和修订，完成相关的数据整理、文件管理及归档工作；根据需要，完成验证文件、风险评估、趋势分析的起草。
7. 偏差调查：组织并协调进行偏差的调查和处理。
8. 审计：参与并协调工厂的内审工作，完成内审及相关文件的起草；支持内外部审计的相关工作。
9. PQS（辉瑞质量标准）符合性：针对辉瑞质量标准，完成CAS（符合性分析报告）以及工厂规程的更新。
10. 年度产品质量回顾：组织协调并完成年度产品质量回顾的起草
11. 质量体系：
文件的管理：负责PDOCS系统（辉瑞全球供应链文件管理系统）的管理和工厂文件的签发。
投诉：主导对客户投诉的处理，负责QTS CITI 模块（质量追溯系统-投诉接受/分流/调查模块）系统的管理。
供应商管理：维护合格供应商清单和文件，参与供应商审计和评估，负责QTS SCAR模块（质量追溯系统-供应商调查模块）的管理
培训：配合培训负责人管理工厂培训系统和PLS系统（辉瑞全球供应链培训管理系统）管理。
质量追溯：负责QTS系统(质量追溯系统)管理。保证所有的生产调查，变更，CAPA（纠正预防措施）和实验室偏差的完整性和SOP符合性。
退换货：主导并协调对客户退货进行处理。
验证：主导全厂的验证工作和验证体系的管理
变更：主导变更工作的评估和实施。作为工厂法规协调员，应保证所有的质量变更和法规变更得以正确地实施；完成工厂变更和法规部门的协调沟通工作。
12. 培训：组织并协调对相应人员做质量控制和质量保证相关的培训。对新进QA检查员技术人员进行培训。
13. QA系统管理：负责完成计算机系统的工厂质量管理。
14. 完成上级安排的其他相关工作。
职位要求：
1. 教育程度/经验:大学本科及以上学历，药学/药物分析/化学分析/化学等相关专业；
2. 特别知识：掌握辉瑞质量管理系统，国家GMP及相关药政法规。
3. 技能： 具有良好的英语综合能力及计算机应用能力；
具有团队合作精神，工作责任心强；
具有一定的沟通协调能力和培训能力。
微生物实验室储备专员
招聘城市：无锡
招聘人数：1
职位描述：
一. 实施对原辅材料、中间体产品、成品、半成品等的微生物分析，并对检验原始数据负责。
二. 负责准备或配制实验所用试剂、培养基、淋洗液等，并对所用试剂、培养基及淋洗液的有效性负责。
三. 负责实验室菌种的管理，按照要求进行菌种传代与保存。
四. 方法验证，稳定性考察。
五. 实验室仪器设备的使用、校验、清洁、维护，使设备处于有效运行与管理之中。
六. 实施对工厂水系统、压缩气体等的取样监测。
七. 对实验室相关标准操作规程、检验方法的起草及维护，组织制备有关产品质量或微生物检验的技术文件，负责原始记录等的管理和归档。
八. 协助注册报批检验，配合投诉调查。
九. 新员工的培训。
十. 保持实验室工作的科学性和先进性。
十一. 负责完成质量部经理或微生物实验室主管交办的其它工作。
十二. 遵守公司有关环境健康安全的政策和规定，并完成环境健康安全相关工作。
职位要求：
1. 教育程度/经验:大专以上学历，药学/生物工程/生物技术/其他生物相关专业或相关工作经验
2. 特别知识：掌握辉瑞质量管理系统，国家GMP及相关药政法规。
3. 技能：具有良好的英语综合能力及计算机应用能力；具有团队合作精神，工作责任心强；具有一定的沟通协调能力和培训能力。
供应链储备专员
招聘城市：无锡
招聘人数：1
职位描述：
1、获得详尽的培养计划、专业的带教辅导、严谨的管理体系、先进的仪器设施，同时具有开放包容的文化氛围，以及获得培训、锻炼和挑战，个人和专业发展的机会。
2、协助仓库主管管理仓库相关事务，确保工作中的所有操作都符合SOP、GSP、GMP、EHS及相关法规的要求。
3、及时向上级主管或上级管理者报告总做中的异常情况。
4、根据有效凭证，核对检查到货材料无异常后进行实物接收。
5、清理到货材料外包装，粘贴材料标签，将到货材料转移至储存区存放。
6、负责准备生产车间每天所需的生产材料以及生产材料的退货。确保库存物资数量的准确性。
7、参与仓库日常清扫和管理工作及相关工序的持续改进、新线的验证及流程设计。
8、起草或修改SOP等相关文件。
9、团结团队，完成团队共同目标，同时及时完成主管安排的其它工作及开发票等日常工作。
10、遵守公司有关EHS的政策和规定，并完成EHS相关工作。
职位要求：
1、2022年应届毕业生，本科及以上学历。
2、就读于制药及化工相关专业优先。
3、拥有良好的沟通能力和团队精神。
4、拥有积极主动的态度、出色的学习能力和人际交往能力。
5、具有分析问题并解决问题，同时完成多种任务的能力。
6、英语是工作中基本的沟通技能，你需要有良好的英语沟通、读写能力。
7、追随数码潮流的你，至少要熟练使用Windows办公系统：Word, Excel, Power Point统统能搞定。
8、拥有较强的协调沟通能力、表达书写能力、分析判断能力及团队合作能力。
9、具备一定的生产设备操作技能。
生产部储备专员
招聘城市：无锡
招聘人数：2
职位描述：
1、一. 生产运行
根据相关标准操作规程（SOP）及批生产记录的要求完成无菌生产工作。根据数据完整性要求填写岗位日志及批记录。为了满足市场对产品产量和质量的需求，充分利用各种资源，协调并参与无菌生产使之有序进行。
二. 参与批记录的审核，思爱普系统（SAP）中物料的领料、退料；SOP的修改及起草。
三. 产品质量控制
确保生产过程中各环节符合药品生产质量管理规范（GMP）要求及公司总部辉瑞质量标准（PQS）要求，所有操作按标准操作规程执行，使产品质量得到有效保证。
四. 设备维护与管理
参与日常的设备使用、清洁、维护，使设备处于有效运行与管理之中。
五. 安全与卫生
具有安全和卫生相关知识，保证生产的安全进行，保证生产现场清洁卫生，符合国家及公司要求，遵守相应的管理措施。
六. 新产品、新设备与新工艺
参与并协助管理团队进行新产品试制和新设备的调试。
职位要求：
1. 教育程度/经验:
l 本科以上学历，制药/化工相关专业。
2. 特别知识
l 制药专业知识， GMP专门知识，验证知识，其它国家药品法规，劳动法、环保法等。
3. 技能：
l 良好的沟通能力和团队精神及分析判断能力；
l 良好的英语综合能力，熟练使用计算机并会操作OFFICE办公软件；
l 具有不断学习/接受新知识的能力；
l 具有同时进行并完成多种任务的能力。
精益生产储备专员
招聘城市：无锡
招聘人数：1
职位描述：
1、获得详尽的培养计划、专业的带教辅导、严谨的管理体系、先进的仪器设施，同时具有开放包容的文化氛围，同时获得培训、锻炼和挑战，个人和专业发展的机会。
2、负责协助精益生产负责人推广精益生产/持续改进的文化，支持工厂内部的精益生产相关培训，提升全员精益/六西格玛实践和应用的能力。（六西格玛课程培训：A、黄带课程（M1）B、绿带课程（M2）C、黑带课程（M3）D、精益课程（M4））
3、参与设立工厂战略目标，根据工厂业务需求和战略目标的要求，制备/更新精益生产/持续改进主计划，组织协调工厂内部的持续改进活动。
4、提供精益/六西格玛工具类应用和项目实施的辅导，协助精益生产负责人负责M1项目的管理，帮助和推进绿带项目的进展，并跟踪进度。
5、负责工厂的M1黄带认证和项目辅导，发布等管理工作。 辅导黄带绿带等实施改进项目，培养其活跃度和成熟度。
6、组织总部及工厂内部平衡记分卡的按时上报，如包括平衡记分卡数据汇总、分析、汇报等。
7、审阅参与PGS（Pfizer Global Supply组织）网络组织所属奖励与认可活动（如PGS奖项提名：Bold Move奖，工厂年度绩效奖等）的各类文件并提供必要的辅导。
8、在PGS网络组织范围内，推广和复制精益生产最佳实践。
9、完成工厂指派的各类绩效/项目报告，完成上级指派的其他工作。
10、负责协助工厂培训系统的维护及培训项目的推进并执行跟踪。
职位要求：
1、2022年应届毕业生，本科及以上学历。
2、就读于制药及化工相关专业优先。
3、拥有良好的沟通能力和团队精神。
4、拥有积极主动的态度、出色的学习能力和人际交往能力。
5、具有分析问题并解决问题，同时完成多种任务的能力。
6、英语是工作中基本的沟通技能，你需要有良好的英语沟通、读写能力。
7、追随数码潮流的你，至少要熟练使用Windows办公系统：Word, Excel, Power Point统统能搞定。
8、拥有较强的协调沟通能力、表达书写能力、分析判断能力及团队合作能力。
9、具备一定的生产设备操作技能。
工程部储备专员
招聘城市：无锡
招聘人数：1
职位描述：
1、维护和管理所有工厂设备设施，包括生产设备、通用工程设备(空调系统,水处理系统)、实验室设备、仓库设备等，快速有效处理各种设备故障，完成设备的预防性维护。
2、对设备管理系统进行数据管理，对于工厂设备涉及到的网络架构和网络连接进行管理。
}3、根据工厂规程针对所有公用设施、生产设备以及实验室等设备进行巡检。对于发现的问题和故障隐患立即处理或及时报告。针对设备/系统的运行参数和工作时段内发生的事件进行符合GMP/法规要求的记录。
4、起草相关的电气、自动控制等设备的维修规程等。
5、积极参加工厂的安全活动、CIP活动和各种培训活动。
6、 职位要求：
1、2022年全日制大学毕业生，大学本科及以上学历
2、就读于电气、自动控制、计算机等相关专业优先
3、英语是工作中基本的沟通技能，你需要有较好的书面和口头英语沟通能力
4、追随数码潮流的你，至少要熟练使用Windows办公系统：Word, Excel, Power Point统统能搞定
5、拥有较强的工作责任心、以及独立判断和解决问题的能力
当前位置: